SBP — Sociedade Brasileira de Pediatria

A Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) é a principal entidade que representa os pediatras no Brasil. Para famílias com crianças com PFIC, ela é uma referência importante: a SBP publicou documentos técnicos sobre a doença e participa de iniciativas para ampliar o diagnóstico genético de PFIC no Brasil.

Se o pediatra do seu filho ainda não conhece a PFIC em profundidade, ou se você quer embasar uma conversa sobre tratamentos disponíveis no Brasil, os materiais da SBP podem ajudar — e você pode levar o link ou o documento impresso para a consulta. A SBP também participa da iniciativa de vouchers para painel genético de PFIC em parceria com SBH e IBRAFIG.

O QUE A SBP OFERECE

• Documentos técnicos sobre PFIC em Pediatria no Brasil: diagnóstico, tratamentos disponíveis e lacunas de acesso
• Participação na iniciativa de vouchers para painel genético de PFIC em parceria com SBH e IBRAFIG
• Busca por pediatras especialistas: o site da SBP permite encontrar pediatras cadastrados por estado em todo o Brasil
• Diretrizes clínicas públicas: documentos que definem o padrão de cuidado recomendado para doenças hepáticas pediátricas raras no país

INFORMAÇÕES DE CONTATO

Tipo de organização: Sociedade médica científica
Abrangência: Nacional
Site oficial: sbp.com.br